x تبلیغات
خرید تجهیزات پزشکی

تجهیزات آزمایشگاهی چه استفاده هایی دارند؟

 کار ایمن با مواد شیمیایی خطرناک مستلزم استفاده مناسب از تجهیزات آزمایشگاهی است. تعمیر و نگهداری و بازرسی منظم تجهیزات آزمایشگاهی جزء ضروری این فعالیت است. بسیاری از حوادثی که در آزمایشگاه رخ می دهد را می توان به دلیل استفاده یا نگهداری نادرست از تجهیزات آزمایشگاهی دانست. این فصل در مورد شیوه های محتاطانه برای جابجایی تجهیزاتی که اغلب در آزمایشگاه ها استفاده می شوند بحث می کند.

رایج‌ترین خطرات مرتبط با تجهیزات در آزمایشگاه‌ها از دستگاه‌هایی است که از دستگاه‌های برق برای کار با گازهای فشرده و دستگاه‌هایی برای فشارها و دماهای بالا یا پایین تغذیه می‌کنند. سایر خطرات فیزیکی شامل تشعشعات الکترومغناطیسی لیزرها و دستگاه های تولید کننده فرکانس رادیویی است. خطرات به ظاهر معمولی مانند سیل ناشی از تجهیزات خنک‌شده با آب، حوادث با تجهیزات آزمایشگاهی و ماشین‌های دوار یا ابزارهای برش و حفاری، نویز شدید، لغزش، سقوط، سقوط، بلند کردن و ارگونومی ضعیف بیشترین فراوانی تصادفات و صدمات آزمایشگاهی را تشکیل می‌دهند. قابل درک است که آسیب به دست ها در آزمایشگاه بسیار رایج است. هنگام استفاده از تجهیزات آزمایشگاهی برای محافظت در برابر سوختگی ها، بریدگی ها و سوراخ های الکتریکی، حرارتی و شیمیایی باید دقت کرد که از دستکش های مناسب استفاده شود.
استفاده از آب به عنوان خنک کننده در کندانسورهای تجهیزات آزمایشگاهی و سایر تجهیزات یک روش معمول است. اگرچه آب لوله کشی اغلب برای این اهداف استفاده می شود، اما باید از این عمل جلوگیری کرد. در بسیاری از مناطق، صرفه جویی در آب ضروری است و آب لوله کشی را نامناسب می کند. علاوه بر این، پتانسیل سیل به شدت افزایش می یابد. دستگاه های چرخشی یخچالی ممکن است گران باشند، اما برای خنک کردن تجهیزات آزمایشگاهی برای صرفه جویی در آب و به حداقل رساندن تأثیر سیل ترجیح داده می شوند. برای جلوگیری از یخ زدگی در کویل های تبرید، استفاده از مخلوط آب و اتیلن گلیکول به عنوان خنک کننده محتاطانه است. ریختن این مخلوط بسیار لغزنده است و برای جلوگیری از لغزش و افتادن باید کاملا تمیز شود.

 

 

خرید بهترین تجهیزات پزشکی

 برای قرار دادن یک دستگاه در بازار بریتانیا (انگلیس، ولز و اسکاتلند)، سازندگان مستقر در خارج از بریتانیا ملزم به تعیین یک فرد مسئول در بریتانیا هستند.

شخص مسئول بریتانیا باید شواهد کتبی ارائه دهد که نشان دهد آنها دارای اختیارات سازنده برای عمل به عنوان مسئول بریتانیا هستند. الزامات افراد مسئول بریتانیا برای بازار ایرلند شمالی به طور جداگانه در زیر پوشش داده شده است. واردکنندگان و توزیع کنندگان ملزم به تعیین یک فرد مسئول در بریتانیا نیستند.
لطفاً توجه داشته باشید که حساب‌های هر یک از نمایندگان مجاز مستقر در بریتانیای کبیر که نقش خود را در سیستم ثبت نام به‌عنوان شخص مسئول بریتانیا به‌روزرسانی نکرده‌اند، و همچنین حساب‌های هر تولیدکننده نمایندگی، از 1 ژانویه 2022 تا زمان مربوطه به حالت تعلیق در خواهند آمد. وین طب نقش خود را به روز کرده است. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد شرایط ثبت نام، لطفاً به راهنمای ثبت تجهیزات پزشکی مراجعه کنید.
شخص مسئول بریتانیا از طرف سازنده غیر بریتانیایی برای انجام وظایف مشخص شده در رابطه با تعهدات سازنده اقدام می کند. همانطور که در بالا ذکر شد، این شامل ثبت تجهیزات پزشکی سازنده در وین طب قبل از عرضه دستگاه‌ها در بازار بریتانیا می‌شود.
خطرات بالقوه ای در ارتباط با استفاده از تجهیزات پزشکی وجود دارد، بنابراین این محصولات باید ایمن و موثر با مقررات وضع شده توسط ارگان ها و دولت ها در سراسر جهان نشان داده شوند.
هر چه خطر تجهیزات پزشکی بیشتر باشد، میزان آزمایشی که معمولاً قبل از اجازه استفاده از دستگاه مورد نیاز است بیشتر است. با این حال، همچنین این مورد نیز وجود دارد که هر چه خطر بیشتر باشد، مزایای بالقوه برای بیمار بیشتر است.

لیست قیمت انواع تجهیزات پزشکی

 دستورالعمل های ثبت نام چهار کلاس از تجهیزات پزشکی را برای اهداف ثبت نام ارائه می دهند. سیستم طبقه بندی به جنبه های حساب می پردازد مانند دوره زمانی که تجهیزات پزشکی برای استفاده در نظر گرفته شده و درجه تهاجمی در بدن است.

بسته به طبقه بندی تجهیزات پزشکی مورد نظر، و اطلاعات موجود در رابطه با تصویب سازمان های نظارتی در جاهای دیگر، کمیته وزارتخانه ثبت نام تجهیزات پزشکی، درخواست ثبت نام را از طریق یک مرحله یا یک مرحله دو مرحله ای در نظر می گیرد. پس از درخواست، کمیته تجهیزات پزشکی را بررسی می کند و تصمیم می گیرد که آیا قادر به صدور گواهینامه ثبت نام بر اساس مطالب ارائه شده با برنامه، یا اینکه آیا شواهد بیشتری مربوط به ایمنی و اثربخشی باید قبل از یک مورد در نظر گرفته شود یا خیر تعیین رسمی می تواند انجام شود.
این برنامه باید توسط ارائه شواهد عینی مربوط به ایمنی و اثربخشی تجهیزات پزشکی پشتیبانی شود. همانطور که در حوزه های قضایی دیگر، آماده سازی و ارائه چنین توصیه هایی، یک وظیفه مهم است. دستورالعمل های ثبت نام اطلاعاتی را که لازم است برای ثبت نام برای ثبت نام در نظر گرفته شود، فهرست کنید.
علاوه بر اسناد و اطلاعات ذکر شده در بالا، لازم است که متقاضی اعلامیه ای را تأیید کند که مطالب ارائه شده درست است و متقاضی به طور کامل مسئول تجهیزات پزشکی و برنامه بازار پس از آن خواهد بود و متقاضی پس از آنکه تجهیزات پزشکی در بازار قرار گرفته است، با الزامات اداره کنترل مواد مخدر وزارتخانه (DCD) مطابقت دارد.
تا آنجا که به طور رسمی مربوط می شود، باید اشاره کرد که دستورالعمل های ثبت نام تا حدودی پیش از آن است که به نحوی که مواد تهیه شده و ارسال می شود، و تمام اسناد، از جمله گواهینامه ها باید به زبان انگلیسی یا فارسی باشد.
 
صفحه قبل 1 صفحه بعد